Итальянцы создают клетки, способные побеждать лейкемию — «наука»
В фокусе представленного в Вашингтоне изучения ученых из военного госпиталя Сан-Раффаэле (Милан) — генетически модифицированные лимфоциты, становящиеся оружием в борьбе с раком. Более того, эти клетки способны сохранять на годы «память» о лечении, другими словами являются вакциной , которая не разрешает заболевании возвратиться в организм. Кьяра Бонини: «Высоки шансы создать лекарство, которое имело возможность бы сократить риск рецидива».
Противораковая терапия не только в состоянии победить заболевание, но и много лет, подобно вакцине, будет мешать ее возвращению. В случае если подтвердятся первые результаты, совместное изучение научного университета военного госпиталя Сан-Раффаэле и университета Vita-Salute San Raffaele, представленное в Вашингтоне на ежегодном форуме Американской ассоциации развития науки (Aaas) и размещённое на страницах издания Science Translational Medicine, совершит революцию в данной отрасли медицины.
Вирусы вылечат рак?
Atlantico25.05.2014Возможно ли натренировать пчел обнаружить рак по запаху
Smithsonian21.12.2013«Умный скальпель» определяет рак по дыму
Los Angeles Times22.07.2013«Воины иммунной совокупности»
Изучение было сфокусировано на лейкемии, но специалисты уверенный в том, что его результаты применимы и к вторым формам рака. Задачей итальянских ученых было распознать в иммунной совокупности «воинов-гвардейцев» и произвести генетические модификации, перевоплотив их в лабораторных условиях в армию «суперкиллеров», каковые смогут опознавать и прицельно уничтожать раковые клетки. «Нам это удалось, — утверждает Кьяра Бонини, вице-директор Отделения иммунологии, инфекционных заболеваний и пересадок военного госпиталя Сан-Раффаэле. — За последние 15 лет я не видела таких высоких показателей ремиссии в клинических тестах.
Мы узнали, какие конкретно из лимфоцитов имеют громаднейшие шансы на успех в борьбе. Речь заходит о клетках, каковые являются собственного рода „живым лекарством“. У нас высокие шансы создать препарат, что сможет сократить возможность рецидива рака».
Стволовые Т-клетки памяти
Ученые замечали группу из 10 больных острым лейкозом больных, которым начиная с 2000 года были сделаны пересадки костного мозга от родственного донора с частичной совместимостью. Этим больным вводили Т-лимфоциты донора, модифицированные геном-самоубийцей ТК с целью создать у больных новую иммунную совокупность, талантливую противостоять лейкемии и защищать от зараз и вместе с тем поддающуюся адресному контролю при осложнений.
Иммунная память
Спустя десятилетия по окончании генной терапии и пересадки иммунологические показатели у замечаемых были такими же, как у здоровых людей их возраста. По достижении этого первого хорошего результата следующим шагом стало выяснение того, какие конкретно из клеток иммунной совокупности продолжительнее всего сохраняются во времени методом обнаружения клеток, сохранившихся спустя десятилетия. «Проходной балл» взяли стволовые Т-клетки памяти, сохранявшиеся в совокупности до 14 лет. «В случае если мы желаем, дабы утвердительный ответ был долгим, — растолковывает Кьяра Бонини, — направляться применять те клетки иммунной совокупности, каковые владеют высокой устойчивостью, и в отечественном изучении мы распознали подтипы с этими чертями — это memory stem T cells, либо стволовые клетки иммунологической памяти.
Любой Т-лимфоцит, продолжает Бонини, опознает конкретный антиген в второй клетке, будь то вирус гриппа либо ветрянки либо каждый патогенный агент. В отечественном организме имеется Т-лимфоциты, каковые опознают раковые клетки, но их мало, тогда как больному их требуется большое количество. Задача состоит именно в том, дабы обеспечить его созданной нами армией антираковых Т-лимфоцитов.
Цель
С целью достижения конечной цели, растолковывает Бонини, имеется два вероятных дороги: «Первый — это вооружить Т-лимфоциты, применяя CAR-рецепторы, каковые прекрасно зарекомендовали себя при острых лейкозах, дав немыслимый ранее клинический ответ, — напоминает Бонини. — Но эти рецепторы определят лишь структуры на внешней поверхности раковой клетки-мишени. В случае если антиген находится внутри, CAR его не видит».
Исходя из этого итальянские ученые пошли кроме этого вторым методом. «Мы применяли T-клеточный рецептор, естественным образом присутствующий в Т-лимфоцитах и талантливый поражать антигены и в клетки-мишени, — растолковывает Кьяра Бонини. — Посредством особенной разработке генетического редактирования, другими словами пользуясь „молекулярными ножницами“, мы сперва удаляем личный T-клеточный рецептор лимфоцита. Оголив так лимфоцит, мы помещаем на него таковой T-клеточный рецептор, какой нам требуется — антираковый рецептор, что будет сражаться лишь с данной заболеванием».
Изучение в Соединенных Штатах
Тем временем В США еще одно изучение, только что представленное в Американской ассоциации развития науки, продемонстрировало хорошие результаты при применении Т-лимфоцитов в борьбе с очень агрессивной формой лейкоза. В этом случае употреблялся второй способ. Специалисты Центра Фреда Хатчинскона по изучению рака в Сиэттле «вооружили» Т-лимфоциты, применяя CAR-рецепторы.
Они опробовали новую процедуру, заключающуюся во введении больному генетически модифицированных клеток иммунной совокупности, дабы влиять на конкретную форму рака крови. У 94% больных, страдающих острым лимфобластным лейкозом, серьёзной формой лейкемии, талантливой убить за считанные месяцы, было зафиксировано полное исчезновение признаков заболевания.
