Открыт более простой метод перепрограммирования клеток
![Открыт более простой метод перепрограммирования клеток (открытый, более, простой) Открыт более простой метод перепрограммирования клеток](http://vitanuova.ru/wp-content/uploads/2018/05/otkryt-bolee-prostoj-metod-pereprogrammirovanija_1.jpg)
Исследователи Висконсинского университета в Мадисоне создали новую методику перепрограммирования клеток из одного типа в второй более несложным, действенным и надежным методом.
Возможность превращения одного типа клеток в второй имеет громадное терапевтическое значение, и новое изучение ученых Висконсина разрешит клиникам стремительнее освоить эту разработку. Новый способ содержится в применении неестественных факторов транскрипции для включения генов, несущих ответственность за трансформацию типа клетки. Естественные факторы транскрипции — это молекулы, каковые привязываются к ДНК и включают либо отключают гены.
Они оказывают помощь определять назначение клетки — если она будет клеткой кожи, сердца либо глаза, то в определенных комплектах генов включаются разные факторы транскрипции, и клетка получает те либо иные черты.
Отечественный организм селективно применяет данные генома для определенных видов клеток, и это знание может оказать помощь в медицине. К примеру, в случае если больному необходимы клетки определенного вида, то возможно было бы перепрограммировать его личные, а не пересаживать донорские, рискуя привести к отторжению.
В большинстве случаев генетика применяет способ ошибок и проб. Это медленный и трудоемкий процесс. Новый метод — применение «библиотек» из миллионов неестественных факторов транскрипции.
В случае если один из них сумел поменять назначение клетки, ученые идентифицируют этот фактор.
«Представьте себе, что у вас имеется миллионы ключей, и лишь пара из них заводят мотор, — говорит доктор наук Асим Ансари, глава лаборатории, проводившей изучение. — Мы контролируем все эти ключи параллельно, и в то время, когда видим, что мотор заводится, то возвращаемся, чтобы выяснить, какой как раз ключ подошел».
Для начала ученые перепрограммировали фибробласты мышей, но в будущем сохраняют надежду применить данный способ для открытия новых генов и более сложных процессов трансформации назначения клеток, пишет EurekAlert.
Перепрограммировать клетки рака сохраняют надежду ученые Кэмбриджа. Они собрали громадной архив информации об данной болезни и сейчас используют к ним методы глубокого обучения.