Новый биоразлагаемый перевязочный материал
Доктор наук Мейтал Зилберман (Meital Zilberman) из Отдела Биомедицинской Разработки TAU создал новое покрытие для ран, основанное на спроектированных ею волокнах, в каковые смогут быть загружены разные лекарства, в частности антибиотики, для ускорения лечебного процесса, и каковые распадаются по окончании собственной работы. По заявлению авторов, их перевязка всецело уничтожает очаги заразы уже через два дня.
По большому счету, на сегодня известно мало материалов, талантливых не только высвобождать лекарственные препараты, но и подвергаться управляемому биологическому разложению. И не смотря на то, что мысль сама по себе несложна, этого нельзя сказать о технологии изготовления аналогичного материала.
Например, уровень влажности, что обязана поддерживать повязка, защищая рану. В совершенстве, она обязана функционировать, как кожа, снабжая оптимальный оттекание жидкости из раны. В случае если данный процесс происходит через чур скоро, рана подсыхает и не хорошо заживает.
В случае если же он происходит медлительно, увеличивается риск заразы.
Мы создали первую повязку, производящую антибиотики и распадающуюся под внешним контролем, – говорит доктор наук. Зилберман. – Это разрешит текущие механические и физические ограничения в повязках и даст докторам новую и более действенную возможность рассмотрения ожогов и пролежней.
«Вторая кожа» доктора наук Зильберман сочетает в себе сходные с живой кожей механические и физические особенности с тем, что медики именуют «заданной кривой выделения антибиотиков».
Новый материал разрешает избежать дополнительных травм при очистке ран и смене повязок, а высокие дозы антибиотиков при местном применении уничтожают вредные бактерии прежде, чем те успеют пробраться в организм и привести к распространению заразы, смерть и сепсис, и не оказывают токсичного действия на организм в целом. Уже начинаются первые испытания материала, на животных.
Опубликовано вNanoWeek,
- Прошлая статья:Новая действенная вакцина против рака
- Следующая статья:Подробности механизма восстановления последовательности ДНК