Исследователи рака заявляют о «выдающихся результатах» терапии с использованием т-клеток — «наука»
Популярная наука
«Это беспрецедентно», — заявляет исследователь по окончании того, как у более чем половины летально больных раком крови больных на раннем этапе испытаний наступила полная ремиссия
Ученые заявляют о чрезвычайном успехе в работе по созданию иммуноцитов для лечения определенного типа рака крови, которого им удалось достигнуть уже на начальной стадии испытаний.
Первые опыты с применением Т-клеток иммунной совокупности для лечения рака, совершённые на нескольких десятках больных, которым оставалось всего пара месяцев судьбы, дали «выдающиеся результаты».
На протяжении одного изучения у 94% больных острым лимфобластным лейкозом симптомы провалились сквозь землю всецело. У больных с другими типами рака крови процент хорошего клинического ответа превысил 80, а у половины с лишним наступила полная ремиссия.
Выступая на ежегодной встрече Американской ассоциации содействия формированию науки, исследователь Стэнли Риддел (Stanley Riddell) сообщил: «Честно говоря, это уникальный случай в медицине — взять таковой процент хорошего клинического ответа у больных на продвинутой стадии».
Дабы прописать Т-клеточную терапию, доктора удаляют у больного иммуноциты, помечая их «рецепторными» молекулами, нацеленными на определенный тип рака, тогда как другие Т-клетки воздействуют на ОРЗ либо инфекции. После этого они возвращают эти клетки в организм.
«Имеется основания для оптимизма, и имеется основания для пессимизма», — сообщил Риддел, трудящийся в штате Вашингтон в Исследовательском центре раковых болезней им. Фреда Хатчинсона. Он сказал, что согласно мнению ученых, уменьшение дозы Т-клеток окажет помощь снизить риск побочных эффектов.
«Мы делаем это с больными, которым нет ничего, что помогло. Практически всем больных, участвующих в отечественных опробованиях, жить оставалось от двух до пяти месяцев».
Еще более обнадеживающе раздались слова исследователя Кьяры Бонини (Chiara Bonini), которая заявила, что 15 лет не видела для того чтобы процента ремиссии, как на протяжении последних опытов. «Это настоящая революция», — заявила она.
«Т-клетки — живое лекарство, и что особенно принципиально важно, они смогут существовать в отечественном организме всю нашу жизнь».
Гематолог Бонини, трудящаяся в Милане в Университете Сан-Рафаэля, поведала, что на протяжении другого изучения ученые в течении от двух до 14 лет смотрели за присутствием Т-клеток «памяти» по окончании их введения раковым больным. Это были люди, которым не помогла пересадка костного мозга.
«Это живое лекарство, — сообщил Риддел. — В то время, когда его вводишь, клетки начинают размножаться в естественных условиях организма».
До тех пор пока опробования проводятся лишь по в полной мере определенным видам рака крови, и ученые признают, что им предстоит работа над опухолями, и что необходимо будет проследить за тем, как продолжительно у больных продолжается ремиссия. Раковые клетки смогут время от времени оставаться незамеченными совокупностью защиты организма, или же они просто подавляют ее, заставляя иммунную совокупность трудиться на форсаже.
Обстоятельства рака: образ судьбы, гены и…
The Wall Street Journal03.01.2015Страдания больных раком в Российской Федерации
Mashable 18.08.2015Погибла Жанна Фриске
Русская служба BBC16.06.2015
Т-клеточная терапия довольно часто считается средством последней инстанции, по причине того, что перепрограммирование иммунной совокупности иногда сопряжено с страшными побочными эффектами, включая синдром выброса цитокинов, и перегрузку защитных клеток. У 20% больных показались симптомы лихорадки, гипотонии и нейротоксичности из-за синдрома выброса цитокинов, а два человека погибли. Но ученые подчернули, что химиотерапия не помогала ни одному из больных, принявших участие в новых опытах.
Риддел не смог сообщить, в то время, когда работа перейдет от ограниченных опробований на более большой этап. Но Бонини заявила: «Я думаю, мы весьма близки к созданию некоего клеточного продукта».
Она кроме этого надеется на то, что модифицированные Т-клетки памяти со временем смогут создать долговременную защиту от рака. «В том месте будут употребляться клетки, запоминающие события 10-летней давности и убивающие заболевание так скоро, что вы кроме того не осознаете, что инфицированы».
На протяжении одного самоё многообещающего изучения 35 больных, больных острым лимфобластным лейкозом, прошли лечение модифицированными CAR Т-клетками. У 94% наступила ремиссия, не смотря на то, что симптомы смогут возвратиться. Лечение кроме этого взяли 40% с лимфомой, и у них показатель ремиссии превысил 50%.
В группе с неходжкинской лимфомой были увидены симптомы уменьшения рака в 80 с лишним процентах случаев.
«Подобно лучевой терапии и химиотерапии, это не станет панацеей, — сообщил Риддел. Но добавил: «Я думаю, иммунотерапия наконец стала одной из баз раковой терапии».
